在日常工作中，经常有很多老百姓拿着在集市上或是在参加讲座时买到的“药品”上门咨询，在经过核实后发现其中很多都是保健品或食品，并不是所谓的“药品”。其实，是否是药品这样的问题，通过外包装是可以很容易地区分出来的。今天就给大家介绍一下，如何通过药品的外包装来了解这个药品的一些基本情况。

      首先，先介绍国产药品的外包装。（下文如未注明，均指国产药品）

按照规定，药品的外包装上应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。而药品内包装则至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。从这些项目上，我们可以获得很多信息：

      第一：药品名称

      部分药品的包装盒上会同时出现两个名称，一个是药品的通用名，另一个则是药品的商品名称。药品的通用名是国家药典或药品标准采用的法定名称。它的特点是通用性，即不论哪个药厂生产的同种药品都必须使用的名称。药品的商品名，则是不同药厂生产的同一药品可以起的不同的名称。所以，同一种药物在不同药厂生产，往往具有不同的商品名，因此有一定的欺骗性。

      例如，扬子江药业生产的盐酸左氧氟沙星，是药品的通用名，其商品名称为左克；而第一制药（北京）有限公司生产的左氧氟沙星的商品名称则为可乐必妥。一药多名易造成重复用药，给患者带来很多不良反应，甚至危及生命。选择药品时必须认准药品通用名，则可避免用药重复。

      第二：药品批准文号

      药品批准文号就像我们每个人的“身份证”，一个批准文号只能证明一种药品的合法身份。药品批准文号的统一格式为：国药准（试）字＋１位汉语拼音字母＋８位阿拉伯数字。国药准（试）字后的１位汉语拼音字母代表药品类别，分别是Ｈ代表化学药品，Ｓ代表生物制品，Ｊ代表进口分装药品，Ｔ代表体外化学诊断试剂，Ｆ代表药用辅料，Ｂ代表保健药品，Ｚ代表中药。凡是批准文号符合这个格式的，为药品，不符合这个格式的，则不是药品。现实生活中，很多健字号的保健品常常会被一些人拿来吹嘘它的治疗功能，欺骗消费者，也应当引起注意。

      第三：贮藏条件

      在每个药品的包装上都有这个项目。药品必须按照这个贮藏条件进行保存。尤其是一些对保存温度有要求的药品。例如，丽珠肠乐（商品名，通用名为口服双歧杆菌活菌制剂）就必须在冷处保存。在药品储存的温度控制上要注意，不能高，当然也不能低，一些生物制品，低于标示温度对药品质量的影响更大。

      第四：主要成份

      在中成药里，尤其要注意这个项目。目前我国很多的中成药，都含有西药成分。例如治疗２型糖尿病的消渴丸，其标明的成分中有格列本脲。而格列本脲本身就是治疗２型糖尿病的常用西药。倘若在服用格列本脲的同时又服用了消渴丸，就有超剂量的危险。再如鼻炎康片在其标明的成分中含有马来酸氯苯那敏。而马来酸氯苯那敏是一种西药抗过敏药物，在很多感冒药中都有这种药物，一旦同时服用，就很有可能超过安全剂量。

      其次，介绍一下进口药品的外包装

      通过合法途径进入国内的进口药品，都是必须有中文标签和说明书的。如果是全外文的，那么该药品的来源很可能有问题。

      在绝大多数项目上，进口药品与国产药品并无很大区别。唯一的区别，国产药品用的是批准文号这个说法，而进口药品则称之为进口药品注册证号，而如果是从港澳台进口的药品（这类药品是作为进口药品进行管理的），则称之为医药产品注册证号。

      如果对所购买的药品产生怀疑，还可以直接登陆到国家食品药品监督管理局网站的“数据速查”中进行查询，这在一定程度上可以确定所购买的药品的真伪。